Comment fabrique-t-on l'insuline artificielle?

Anonim

Nous savons tous que l'ADN est le code source de notre existence. Il contient toutes les informations nécessaires à notre survie et est transmis de génération en génération, tout comme Maître Oogway a transmis sa sagesse à Shifu et à Po! L'ADN contrôle la production de protéines, qui dirigent fondamentalement le corps. Une fois que les scientifiques ont compris cela, comme vous vous en doutez, ils ont essayé de trouver des moyens de modifier notre code source, notre ADN, afin de provoquer les changements souhaités. Le développement de la technologie de l’ADN recombinant a été une telle réalisation. Aussi surprenant que cela puisse paraître, c'est aussi la technique utilisée pour créer l'insuline qu'elle utilise maintenant dans le monde entier pour contrôler le diabète.

ADN

ADN (Crédit photo: Pixabay)

ADN recombinant

Il est nécessaire de mentionner ici qu'il ne suffit pas que l'hôte prenne l'ADN recombinant. Il doit également l'intégrer et l'exprimer. Cela signifie que, si le fragment d'ADN souhaité provoque la production d'une protéine, la cellule hôte doit alors incorporer l'ADN recombinant et produire également la protéine. Alors seulement, tout le processus est considéré comme réussi. Par conséquent, parfois, des facteurs d’expression sont également utilisés.

Les vecteurs utilisés peuvent être des plasmides, des virus, de minuscules particules d’éléments tels que le tungstène, etc. Cependant, le principe de base de l’ADN recombinant reste le même, de même que les grandes lignes du processus.

Insuline

Le gène de production d'insuline est identifié et isolé. En tant qu'hôte, Escherichia coli ou Saccharomyces cerevisiae sont utilisés. Cependant, la première insuline artificielle a été préparée avec E. coli. Le plasmide est utilisé comme vecteur et l’ADN humain est lié à l’ADN plasmidique, qui l’incorpore. Ce plasmide est ensuite réintroduit dans la bactérie qui s'appelle maintenant une bactérie recombinante. Celles-ci sont ensuite cultivées et cultivées dans d'énormes réservoirs, à partir desquels l'insuline produite par ceux-ci est extraite et purifiée.

(Crédit photo: PxHere)

Il est important de comprendre que la sélection des vecteurs est une partie importante de tout ce processus. Le vecteur doit être compatible avec l'ADN du donneur et l'hôte. Il doit également être capable d'induire une réplication et / ou une expression et une production.

Souvent, il n’est pas nécessaire que toutes les bactéries absorbent l’ADN plasmidique. C'est là que les marqueurs sont utiles. Par exemple, si la résistance aux antibiotiques est utilisée comme marqueur, les bactéries recombinantes peuvent simplement être cultivées dans un milieu contenant cet antibiotique. Ceux qui ont absorbé l'ADN plasmidique auront également une résistance aux antibiotiques et survivront, tandis que les autres périront.

Ce fut une découverte importante pour l'homme. Cette technologie a été utilisée dans la production d’insuline pour les débutants. Il a également été utilisé pour créer des vaccins (hépatite B), des médicaments, des céréales plus durables, ainsi que pour soigner et gérer un certain nombre de maladies.